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MBE-EIM. Revista electrónica de Medicina Basada en Evidencias de la SEEIM

 

Nº4 Marzo-Abril 2007

Ref: 20/07
Alfa-fetoproteína lectina reactiva en pacientes con tirosinemia tipo I y carcinoma hepatocelular
(Lectin-reactive alfa-fetoprotein in patients with tyrosinemia type I and hepatocellular carcinoma)
Baumann U, Duhnme V, Auth MKH, McKiernan PJ, Holme E.

JPGN 2006; 43: 77-82.
 

 
Objetivo: Investigar el interés de emplear la alfa-fetoproteína lectina reactiva (L3-AFP) (flucosilada isoforma de la AFP) como marcador precoz del carcinoma hepatocelular (CHC) en los pacientes con tirosinemia tipo I. Estableciendo como punto del corte el 15%

Diseño: Estudio de observacional retroprospectivo

Ámbito: Children´s hospital. Universidad de Essen (G), Unidad Hepática. Birmingham Children´s Hospital (UK).

Sujetos: 12 pacientes diagnosticados de tirosinemia tipo I (TI) con CHC probado histológicamente

Resultados:

• Los niños con TI que han comenzado a ser tratados con NTBC antes de los dos años presentan bajo riesgo de padecer CHC.
• Los niveles de alfa-fetoproteína (AFP) al diagnóstico no influencian en el riego a padecer CHC en fases posteriores.
• Una respuesta normal al NTBC se traduce en un declinar de AFP a valores normales a los 4 o 12 meses del inicio del tratamiento.
• Un fallo en el descenso de la AFP o un incremento posterior se asocia con (pre) malignos cambios en el hígado y apoya el trasplante hepático.
• De los pacientes estudiados 6 de ellos los niveles elevados de L3-AFP fueron antes que los de AFP, en 3 de ellos a la vez y en 3 de ellos posteriormente e incluso no se incrementaron.

Conclusiones de los autores:

En la bibliografía la determinación de L3-AFP, como discriminante entre enfermedad benigna y CHC en el hígado muestra especificidad del 96% y una sensibilidad del 55.3%. Motivo por el cual los autores recomiendan la realización sistemática en las TI

 
Comentario: El diseño del trabajo no permite obtener conclusiones relevantes respecto a la utilidad de este nuevo marcador de CHC en la tirosinemia tipo I, precisándose estudios prospectivos.
 
 
 

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